یادداشت؛

کنترل استرس، کلید مهار مسیرهای سرطان‌ زا

مهشید ترکیان*

تحول در درمان ملانومای چشمی

پژوهشگران با بهره‌گیری از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas9، دو ژن حیاتی CDS1 و CDS2 را در ملانومای چشمی شناسایی کردند که می‌تواند به توسعه درمان‌های هدفمند و دقیق‌تر برای این نوع سرطان نادر و تهاجمی منجر شود.

ابزارهای ویرایش ژن؛ پلتفرمی برای درمان‌های شخصی‌سازی شده

درمان از طریق اصلاح ژنتیک، یکی از روش‌های درمانی با موفقیت‌ بالا و در عین حال بسیار گران است، اما آزمایش‌های بسیار و مداومی که در این زمینه انجام می‌شود و فناوری‌های جدیدی که ظهور می‌کنند، درصد موفقیت این روش و احتمال کاهش هزینه‌های آن را بالا می‌برند.

امکان درمان کودکان مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی

استاد تمام دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: ژن‌درمانی به یاری کودکان مبتلا به سرطان خون آمد و امید به بهبودی این بیماران بیشتر شد.