به گزارش خبرنگار ایسکانیوز از استان خوزستان، مریم خوش‌اخلاق، مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان، با اشاره به آخرین وضعیت تأمین داروی بیماران تالاسمی در شرایط کنونی کشور اظهار کرد: در حال حاضر بخشی از بیماران تالاسمی به داروهای تولید داخل حساسیت دارند و ناچارند از داروهای خارجی استفاده کنند، اما متأسفانه در تأمین این داروها با مشکلات جدی روبه‌رو هستیم.

وی با بیان اینکه وضعیت دسترسی به داروهای مورد نیاز این بیماران طی ماه‌های اخیر دشوارتر شده است، افزود: پیش از آغاز شرایط جنگی نیز قیمت داروهای خارجی مورد نیاز بیماران تالاسمی افزایش قابل توجهی داشت و تهیه آن برای بسیاری از بیماران با مشکلات مالی همراه بود، اما از زمان آغاز جنگ تاکنون عملاً داروی خارجی در بازار یافت نمی‌شود و بیماران با کمبود جدی این داروها مواجه شده‌اند.

خوش‌اخلاق ادامه داد: در حال حاضر تنها داروهای ایرانی در دسترس بیماران قرار دارد که خوشبختانه این داروها دوباره به‌طور کامل تحت پوشش بیمه قرار گرفته و به‌صورت رایگان در اختیار بیماران قرار می‌گیرد، اما همان‌طور که گفته شد برخی بیماران به دلایل پزشکی امکان استفاده از این داروها را ندارند و نیازمند مصرف داروهای خارجی هستند.

مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با تأکید بر اهمیت تأمین پایدار دارو برای این بیماران گفت: بیماران تالاسمی به دلیل ماهیت بیماری خود نیازمند مصرف مداوم دارو هستند و هرگونه اختلال در دسترسی به دارو می‌تواند سلامت آن‌ها را با خطر جدی مواجه کند. به همین دلیل تأمین داروی مورد نیاز این بیماران باید در اولویت برنامه‌های حوزه سلامت قرار گیرد.

وی در ادامه با اشاره به وضعیت بیماران مبتلا به بیماری «سیکل سل» در استان‌های جنوبی کشور اظهار کرد: در استان‌های جنوبی از جمله خوزستان تعداد قابل توجهی از بیماران مبتلا به سیکل سل زندگی می‌کنند، اما این بیماران همچنان با مشکلاتی در زمینه خدمات درمانی و حمایتی مواجه هستند.

خوش‌اخلاق افزود: یکی از مهم‌ترین مشکلات این بیماران نداشتن دفترچه خاص بیماران سیکل سل است و به همین دلیل ناچارند داروهای مورد نیاز خود را با قیمت آزاد تهیه کنند که این موضوع فشار اقتصادی قابل توجهی را به آن‌ها و خانواده‌هایشان تحمیل می‌کند.

وی با اشاره به دیگر مشکلات بیماران تالاسمی در استان خوزستان بیان کرد: یکی دیگر از مسائل مهم در حوزه خدمات درمانی این بیماران، نبود آزمایشگاه دولتی رفرنسی برای ارائه خدمات تخصصی است. در حال حاضر بیماران برای انجام برخی آزمایش‌های تخصصی با محدودیت مواجه هستند و این مسئله روند درمان و پایش وضعیت سلامت آن‌ها را با مشکل روبه‌رو می‌کند.

مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان ادامه داد: در این زمینه پیگیری‌های متعددی از سوی انجمن و همچنین دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز انجام شده است، اما تاکنون نتیجه مشخصی برای راه‌اندازی یک آزمایشگاه رفرنسی دولتی در استان حاصل نشده است.

وی تأکید کرد: ایجاد زیرساخت‌های مناسب درمانی و آزمایشگاهی برای بیماران خاص از جمله بیماران تالاسمی و سیکل سل از ضرورت‌های حوزه سلامت در استان خوزستان به شمار می‌رود و انتظار می‌رود مسئولان مربوطه با توجه بیشتری به این موضوع ورود کنند.

خوش‌اخلاق در پایان خاطرنشان کرد: بیماران تالاسمی و سیکل سل برای ادامه روند درمان خود به خدمات پایدار دارویی و درمانی نیاز دارند و رفع مشکلات موجود می‌تواند نقش مهمی در بهبود کیفیت زندگی این بیماران و کاهش دغدغه‌های درمانی آن‌ها داشته باشد.

انتهای پیام/